RESOLVER LOS SIGUIENTES PROBLEMAS

HERENCIA LIGADA AL SEXO

1.- Indicar como será la descendencia sabiendo que una mujer sana se casa con un hombre hermofílico.

2.-Sara es una mujer albina, se casó con Pedro un hombre daltónico, resuelve y expresa el resultado de dicha cruza.

3.-Elizabeth es una mujer completamente sana que se casó con Teodoro, éste es albino, uno de sus hijos sano años más tarde se casó con una mujer daltónica, expresa como es la descendencia de ambos.

4.-Investigar y graficar el par sexual en el hombre y en la mujer marcando en ambos ,la zona homóloga y la zona heteróloga.

En cuál de éstas zonas se sitúan los genes ligados al sexo en el cromosoma X?

5.- Investiga alteraciones que sean producidas por genes situados en el cromosoma  y del varón.

6.- una mujer sana se casa con un hombre hemofílico, es posible que tengan hijas sin hemofilia? Resuelve y justifica claramente tu respuesta.

7.-Investiga que características presentan las personas que tienen :hemofilia,  daltonismo y albinismo.

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 8.- En Drosophila melanogaster el color del cuerpo, que puede ser marrón o amarillo, es un carácter ligado al cromosoma X. En esta especie la determinación del sexo es igual a la del hombre. Una hembra de cuerpo marrón se cruza con un macho de cuerpo amarillo y tienen una descendencia de 11 moscas hembras, 5 de cuerpo amarillo y 6 de cuerpo marrón y 12 machos, la mitad de cuerpo amarillo y la otra mitad de cuerpo marrón.  Representa el genotipo de ambos progenitores.

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  9.-¿Qué genotipo y fenotipo debe tener una hembra que al cruzarse con un macho de cuerpo amarillo del cruzamiento anterior, tenga todas las hijas hembras de cuerpo marrón?

UN POCO MÁS DIFÍCIL

María es una mujer del grupo sanguíneo A, baja y rubia, se casa con Juan del grupo sanguíneo B, un hombre alto y morocho, De dicha unión nacen 5 hijos.

se te pregunta:

a.-Es posible que todos sus hijos sean del grupo sanguíneo AB?, responde realizando el problema  y con palabras.

b.-Explica como será el genotipo de toda la descendencia teniendo en cuenta la altura y el color de pelo de P.

C.-Uno de sus hijos Sebastián es daltónico, como puedes explicar y demostrar ésto?

d.-María deber recibir una transfusión sanguínea, ella es del factor RH positivo, entre sus posibles donantes están Ezequiel: BB negativo- Gustavo AB positivo y Clara oo negativo, se te pregunta de cual o cuales puede recibir sangre? justifica claramente tu respuesta.

e.-Lamentablemente a uno de sus hijos le diagnosticaron recientemente el Mal de Huntington, con relación a éste hecho se te pide que indiques:

1.-el posible genotipo de ambos progenitores para tal enfermedad

2.-Es posible que sus hermanos no padezcan ésta enfermedad?

f.-Se sabe que otro de sus hermanos presenta la enfermedad de fibrosis quística, se te pide que indiques cual puede ser el genotipo de ambos progenitores.

1. 
   

GRUPOS SANGUÍNEOS QUE PUEDEN DONAR Y RECIBIR SANGRE

          

La compatibilidad de donación se detalla en el siguiente gráfico. En resumen, el tipo 0 es el dador universal, es decir, puede donar a cualquier tipo sanguíneo, y el tipo AB es el receptor universal, o sea que pueden recibir sangre de cualquier tipo sanguíneo.

Las personas con factor RH positivo pueden recibir donaciones de los que tienen factor RH positivo y factor RH negativo .

Las personas con factor RH negativo unicamente pueden recibir sangre de los donantes con factor RH negativo.

FACTOR RH     

PUEDE DARLE A :

Rh positivo------------- Rh positivo : si

Rh positivo------------  Rh negativo: no

Rh negativo ----------- Rh positivo:   si

Rh negativo----------- -Rh negativo:  si

COMBO DE PROBLEMAS DE GENÉTICA 

1.-Juan se casó con María, tuvieron varios hijos, de todos los colores.

Se sabe que Juan es un un hombre morocho, y María es rubia, entre sus descendientes algunos salieron morochos y otros rubios.

Se sabe  que el grupo sanguíneo de ambos es A, pero uno de sus hijos es del grupo o.

Se te pide que:

A-  Indiques cual es genotipo de Juan y Marìa

B-  Cómo es genotipicamente la descendencia

C-  Indica cual es genotipo para el grupo sanguíneo de cada progenitor.

D-  Explica el hecho que el hijo sea del grupo sanguíneo oo.

E-  Expresa como pueden ser los posibles descendientes para el grupo sanguìneo

2.-Años más tarde uno de los hijos de éste matrimonio debe ser transfundido , sabiendo que éste hijo es del grupo 00 positivo indicar si es posible que reciba sangre del grupo sanguineo Ao positivo y AB negativo. Justifica tu respuesta.

 .

3.-En un hospital de Texas dos familias tienen hijos simultaneamente, accidentalmente se cortó la luz en ese momento del alumbramiento, y hoy ambas familias están en pleito peleando por la paternidad de sus hijos.

Daniela se llevó a su casa una niña, a la que llamó María, en tanto que Isabel se llevó a un niño al que bautizó Nicolás, Sin embargo ésta última señora estaba segura de que había dado a luz a una niña, por lo que demandó al hospital. Las pruebas sanguíneas revelaron que el marido de Isabel era del grupo o, Isabel era del grupo sanguíneo AB, Daniela  y su esposo tenían el grupo sanguíneo B.María Es del grupo A y Nicolás es del grupo o.

Se te pregunta:

a- Indica cual es el posible genotipo de ambos progenitores.

b- Hubo cambio de bebés?

c- Se puede confirmar con certeza la paternidad sabiendo el grupo sanguíneo?

d- Cuántos cr.tienen ambos bebés al momento de nacer?Justifica tu respuesta claramente.

4.- El gen R que rige el pelo rizado domina sobre el gen recesivo (r) del pelo liso. Una mujer con el pelo rizado se casa con un varón con el pelo liso y tienen una hija con el pelo rizado. El padre de la mujer tenía el pelo liso, el de la madre no lo recuerdan, pero sí saben que la abuela materna lo tenía liso y el abuelo materno lo tenía rizado, aunque el de la madre de éste era liso. ¿Cuál es el genotipo de todos ellos?

5.- Pedro y Juan son hermanos, tienen distintos grupo sanguineo , pedro es del grupo A en tanto que su hermano es del grupo B.

Se te pregunta:

A-    Cuáles  pueden ser los posibles genotipos de ambos hermanos?

B-    Cuántos cr.tiene Pedro en sus celulas haploides?

C-    Cuál puede ser el posible genotipo de los padres de ambos hermanos?

D-    Qué ocurrio durante la gametogenesis de la mama de Pedro?

E-     Tiene Juan cr. Homologos? ¿Por qué? Define que son y que papel cumplen.

F-     Explica la importancia del  = ADN =

F-    Podria Juan recibir sangre del grupo AB? JUSTIFICA

      G-   Qué diferencia reconoces entre la mitosis y la meiosis de Juan?

PARA PRACTICAR ANTES DE LA EVALUACIÓN:
Trabaja en forma clara , lee los enunciados detenidamente antes de responder.

1.-Un científico investiga la cruza de arañas pollito, como bien recordarás éstos artrópodos cuentan normalmente con 8 patas o sea cuatro pares, y un par de quelíceros.
Lamentablemente éste perdió su cuaderno de anotaciones y solo recuerda lo siguiente:

genes que codifican :P:8 patas
                                  Q:1 par de quelíceros
                                  M: color del cuerpo marrón

A-Cruzó arañas y todos los descendientes fueron con 8 patas.

1. Expresa como es el posible genotipo de ambos progenitores para tal respuesta.
2. Explica con palabras que sucede durante la gametogénesis de las arañas.
3. Expresa como será toda la descendencia tanto fenotipicamente como genotipicamente.

B-Nacieron arañas con 1-un- par de quelíceros ,pero también nacieron otras con alteraciones en sus quelíceros.

1. Indica cual es el posible genotipo de P
2. Expresa como será la descendencia tanto fenotipica como genotipicamente.

C- La cruza entre arañas dio  toda la descendencia de color beige

1. Indica cual es el posible genotipo de P.
2. Expresa con palabras que sucede durante la gametogénesis
3. Indica si cumple con alguna ley que conozcas.

2.-Sara es una mujer alta -A-, con la presencia de muchos lunares-l- y el pelo rubio -r-, ella se casa con Manuel , hombre bajo, solo con dos lunares en todo su cuerpo y el pelo oscuro.

Resolver e indicar:

A-

1.  Se sabe que todos los hijos nacidos de dicha unión son bajos, indicar entonces cual es genotipo de Sara y de Manuel para la estatura.
2. Es posible que hayan dado a luz un hijo alto? Justifica y demuestra tu respuesta.
3. Explica con palabras que sucede durante la gametogénesis de Sara.

B-

Ninguno de sus hijos tiene lunares .

1. Expresa cual es el genotipo e P para dicho rasgo
2. Te recuerda haber estudiado alguna ley que se pueda aplicar? Justifica claramente tu respuesta.

C-

Dos hijos nacen con el pelo rubio pero los otros dos con el pelo oscuro

1. Indica cual es el posible genotipo de P para dicho rasgo.
2. Expresa como es toda la posible descendencia fenotipicamente
3. Expresa como es la descendencia genotipicamente.
4. Cual es la razón por la cual nacen hijos con pelo rubio y con el pelo oscuro.?

3.-Responde con una letra -V- o -F- según corresponda verdadera o falsa tu respuesta:

1- Un gen codifica la síntesis de una proteína y ésta determina un rasgo o característica.----------

2.-Solo el ADN contiene la información genética para la síntesis de proteínas-----------

3.- Un gen puede tener solamente dos alelos--------- 

4- Si bien la duplicación es un hecho relevante, a veces puede existir la mitosis sin éste hecho----------

4.- Existe una enfermedad  conocida con el nombre de enfermedad de Huntington, la cual es transmitida por un gen dominante, en tanto que su alelo normal no causa la enfermedad.

• Indica que causa dicha enfermedad? 

• Realiza las siguientes cruzas e indica como será la descendencia   

1. HH x hh
2. Hh  x hh
3. hh   x hh   en éste caso lee el artículo e indica si es posible que tengan hijos con la enf. de Huntington , estando sus padres sanos y no afectados por dicha enfermedad.

UN DESAFÍO PARA PENSAR..........

Se te pide que armes dos  problemas de genética en el cual  incluyas las tres leyes de G.Mendel,  (en el mismo problema).
Preparar en hoja aparte para entregar.

GRUPOS SANGUÍNEOS

Un grupo sanguíneo : es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre.
 Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor RH.


El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtiéndolo en el primer grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y "O". 

Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock, o muerte.


El Grupo sanguíneo es cada uno de los diversos tipos en que se ha clasificado la sangre de las personas en relación con la compatibilidad de los hematies y suero de otro individuo donador de sangre con los hematies y suero de otro individuo que la recibe. La determinación de estos grupos, que al principio se limitaban a la sección de donantes y receptores para la transfusión sanguínea se ha extendido a la determinación de la paternidad y a la identificación en criminología.


Estos grupos son cuatro, según la clasificación que hizo Landsteiner, clasificación hoy universal y se denominan: 0, A, B, AB. Se caracterizan por las diferentes combinaciones de dos aglutinógenos existentes en los glóbulos rojos y de dos aglutininas contenidas en el suero.


Por ello:

las personas del grupo A poseen el antígeno A en sus glóbulos rojos;

las del grupo B, el antígeno B; 


las del grupo AB, tendrán ambos antígenos; 


y las del grupo O no tendrán ninguno. 


Estas moléculas se llaman antígenos, porque si se hiciera una transfusión de sangre del grupo A a un receptor del grupo B, se produciría un rechazo, ya que para el receptor la sustancia A es extraña, y su sistema inmunológico la detecta y la intenta eliminar. Las moléculas que desencadenan esta respuesta se llaman antígenos. 
Los grupos sanguíneos son hereditarios, porque su síntesis está dirigida por los genes, concretamente por los que se encuentran en la pareja número nueve de nuestros cromosomas. La especie humana tenemos 23 parejas de cromosomas.

Los genes responsables de los grupos sanguíneos son tres alelos, nombre que reciben los distintos tipos de genes que proceden por mutación de un primer gen y codifican el mismo carácter.
El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antígeno al que nunca han sido expuestas es desconocido. 

¿Qué es el factor Rh?

Los antígenos A y B son los más conocidos, pero no son los únicos que existen en la sangre humana; hay otro, denominado factor Rh, que se encuentra en los glóbulos rojos de más del 85% de la población de todo el mundo.

El Rh está determinado por un  antígeno. Cuando la sangre de una persona posee una proteína (antígeno D) en la superficie de los glóbulos rojos, su factor Rh será positivo, cuando esta proteína no esté presente su factor Rh será negativo. La mayoría de las personas (un 85%) son Rh positivas.

El bebé puede heredar el grupo sanguíneo y factor de alguno de sus padres o una combinación de ambos como se muestra en la tabla que vemos abajo.

La herencia del Rh se compone de dos genes, uno se hereda de la madre y el otro del padre y sigue un patrón común. El gen Rh positivo es dominante, es decir que incluso cuando se combina con un gen Rh negativo, el positivo prevalece.

Si una persona tiene los genes + +, el factor Rh en la sangre del bebé será positivo.
Si una persona tiene los genes + - , el factor Rh en la sangre del bebé será positivo.
Si una persona tiene los genes  -  -, el factor Rh en la sangre del bebé será negativo.

Ahora bien, acerca de la incompatibilidad Rh o sensibilización Rh, ésta puede darse únicamente cuando la madre es factor Rh negativo y el padre Rh positivo . Si el bebé hereda el factor Rh positivo del padre se produce la enfermedad hemolítica del recién nacido. El sistema inmune de la madre puede “atacar” los glóbulos rojos factor Rh positivo del feto provocando anemia, ictericia e incluso la muerte fetal. 

Por lo general, la incompatibilidad Rh no es un problema cuando se trata de un primer embarazo ya que, a menos que haya algún tipo de anormalidad, la sangre del feto no entra en el sistema circulatorio de la madre durante el embarazo.

Sin embargo, durante el parto, la sangre de la madre y la del bebé pueden entremezclarse. Si esto sucede, el cuerpo de la madre reconoce la proteína Rh como una sustancia extraña y comienza a producir anticuerpos (moléculas proteicas en el sistema inmunológico que reconocen, y luego destruyen, las sustancias extrañas) para atacar a las proteínas Rh que entran en su sangre.
La mujer Rh negativo embarazada también puede entrar en contacto con la proteína Rh -algo que podría producir anticuerpos- en las transfusiones de sangre con Rh positivo, los abortos espontáneos y los embarazos extrauterinos.

Los anticuerpos Rh no son inofensivos en los próximos embarazos. Si en otros embarazos la mujer lleva en su vientre un bebé que es Rh positivo, sus anticuerpos Rh identificarán a las proteínas Rh en la superficie de los glóbulos rojos del bebé como cuerpos extraños y pasarán al torrente sanguíneo del bebé para atacar a esas células. Esto puede llevar a la dilatación y ruptura de los glóbulos rojos del bebé. Cuando ocurre esta afección (conocida con el nombre de enfermedad hemolítica o enfermedad Rh del recién nacido), el número de glóbulos rojos puede ser muy bajo y peligroso.

Investigar: como se previene y trata la enfermedad Rh del recién nacido?