HERENCIA Y GENÉTICA

Para poder trabajar en genética es importante primero conocer algunos conceptos que deberás entender y estudiar.

CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: par de cromosomas  morfológicamente idénticos,uno heredado del padre y el otro de la madre, transmiten los genes alelos.

ALELOS: genes que ocupan loci semilares situados en los cromosomas homólogos , pero que llevan  factores hereditarios opuestos para cada caracter.

LOCUS:sitio especifico que es ocupado por un gen en un cromosoma
LOCI:plural de la palabra latina locus.
GEN: factor hereditario ubicado en el cromosoma.

GENOTIPO: constitución genética de un individuo.

FENOTIPO:Caracteres de un organismo que pueden se observados a través de los sentidos.Puede ser modificado por el medio ambiente u otros.

HOMOCIGOTO. individuo que posee los dos alelos iguales, pueden ser dominantes o recesivos.

HETEROCIGOTO:Individuo que posee los dos alelos del par, para un mismo carácter.(o sea que posee un alelo dominante y el otro recesivo).Siempre se pone de manifiesto el alelo dominante.

ALELO DOMINANTE: es el que se pone de manifiesto , se representa con una letra mayúscula.

ALELO RECESIVO: queda enmascarado cuando se encuentra frente a un alelo dominante, solo se pone de manifiesto en presencia de otro alelo recesivo.Se representa con una

LOS CROMOSOMAS

Los cromosomas (término que significa "cuerpos coloreados", por la intensidad con la que fijan determinados colorantes al ser teñidos para poder observarlos al microscopio), son un componente del núcleo celular que sólo aparecen cuando la célula está en división, ya sea mitosis o meiosis; tiene una estructura filiforme, en forma de cadena lineal, más o menos alargada, en el caso de eucariotas, o en forma de anillo circular cerrado, en el caso de procariotas, y están compuestos por ácidos nucleicos y proteínas. letra minúscula.

Dentro del núcleo, las moléculas de ADN y proteínas están organizadas en cromosomasque suelen aparecer dispuestos en pares idénticos. Los cromosomas están muy retorcidos y enmarañados y es difícil identificarlos por separado. Pero justo antes de que la célula se divida, se condensan y adquieren grosor suficiente para ser detectables como estructuras independientes. El ADN del interior de cada cromosoma es una molécula única muy larga y arrollada que contiene secuencias lineales de genes. Éstos encierran a su vez instrucciones codificadas para la construcción de las moléculas de proteínas y ARN necesarias para producir una copia funcional de la célula.
Según su forma, existen distintos tipos de cromosomas:

Forma de los cromosomas

El cromosoma humano 19 esmetacéntrico.

El cromosoma humano 14 esacrocéntrico.

Cariotipo espectral, el cariograma se obtiene luego de la identificación y clasifciación de los cromosomas. El cariotipo que se muestra corresponde a un individuo de sexo femenino ya que se observan dos cromosomas X.

La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida.

El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto.

Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en:

Metacéntricos

El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.

Submetacéntricos

La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.

Acrocéntricos

Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).

Telocéntricos

Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.