LLEGÓ EL MOMENTO DE PONERSE A PRACTICAR PROBLEMAS

PROBLEMAS DE HERENCIA Y GENÉTICA 

3ra. Ley de  Mendel y otros

1.-Se cruzan dos lombrices una de color marrón (M) y muchas quetas (Q), con otra de color beige y quetas reducidas.
No te olvides de realizar los dameros y de trabajar en forma clara y prolija.
a.-Indicar como será la descendencia en la F1.
b.-Indicar como será la descendencia en la F2.
c.- Qué nombre recibe ésta cruza.
d- Expresa la 3ra ley de G.Mendel

2.-Una planta de flores de color rojo (R) y tallo alto(T) se cruza con otra de color blanco y tallo bajo.
a.-.Indicar como será la descendencia en la F1 y F2.

3.-En la especie humana el alelo ojos oscuros es dominante sobre su recesivo ojos celestes (c), sabiendo que una mujer de ojos oscuros pelo lacio (L) se casa con un hombre de ojos claros y pelo rizado, indicar como será la posible descendencia tanto en la F1. como en la F2

4.-. La acondroplasia es una enfermedad determinada por un gen autosómico
que origina en la especie humana un tipo de enanismo. Una pareja en la que
ambos poseen la enfermedad, tiene dos hijos, uno acondroplásico y otro
normal
a) La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿por qué?
b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿por qué?
c) ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja
sea normal? ¿y de que sea acondroplásico? -CRUZA MONOHÍBRIDA-

5.-Al cruzar dos moscas negras se obtiene una descendencia formada por 216 moscas negras y 72
blancas. Representando por NN el color negro y por nn el color blanco, razónese el cruzamiento y
cuál será el genotipo de las moscas que se cruzan y de la descendencia obtenida.


6.-El pelo rizado en los perros domina sobre el pelo liso. Una pareja de pelo rizado tuvo un cachorro de
pelo también rizado y del que se quiere saber si es heterocigótico. ¿Con qué tipo de hembras tendrá que cruzarse? Razónese dicho cruzamiento.

7.-Se sabe que en los conejos el color blanco es dominante sobre el color gris, un conejo blanco es cruzado con otro gris.
Se te pregunta es posible que del cruce de ambos se obtengan conejos de color gris?.Justifica claramente tu respuesta.

8. Matías es hijo de la unión de Sara y Jorge, se sabe que Matías es rubio de ojos claros.
Se te pide que averigues todos los posibles genotipos de sus progenitores.
Realiza el problema e indica también el posible fenotipo y genotipo  de sus padres.

9.-.Te parece que es posible que dos padres de ojos oscuros puedan tener un hijo de ojos oscuros , pero el otro de ojos claros?.

Realiza el problema , indica si cumple con alguna ley y enúnciala
Expresa con palabras que sucede durante la gametogénesis.

10.-Un científico se dedica a hacer cruzas de reptiles, pero accidentalmente pierde su cuaderno de anotaciones, se te pide que trates de realizar las siguientes cruzas e indicar como será tanto la F1 como la F2, con que ley cumple y que clase de problemas son éstos-

A- lagarto de piel manchada –M- y ojos grandes –O- , se cruza con lagarto de piel uniforme –m- y ojos pequeños –o-

B- tortuga de caparazón resistente –R- y piel gruesa -G- se cruza con tortuga de caparazón débil –r- y piel 

más fina –g-

C- Serpiente que realiza mudas periódicamente –M- y lengua  larga –L- con otra que tiene dificultad para realizar mudas –m- y lengua más corta –l-

MITOSIS --- MEIOSIS

La cromatina es la sustancia fundamental del núcleo celular. Su constitución química es simplemente filamentos de ADN en distintos grados de condensación. Estos filamentos forman ovillos. Existen tantos filamentos como cromosomas presente la célula en el momento de la división celular. La cromatina se forma cuando los cromosomas se descondensan tras la división celular o mitosis. Existen diversos tipos de cromatina según el grado de condensación del ADN. Este ADN se enrolla alrededor de unas proteínas específicas, las histonas, formando los nucleosomas (ocho proteínas histónicas + una fibra de ADN de 200 pares de bases). Cada nucleosoma se asocia a un tipo distinto de histona la H1 y se forma la cromatina condensada.

La función de la cromatina es: proporcionar la información genética necesaria para que los orgánulos celulares puedan realizar la transcripción y síntesis de proteínas; también conservan y transmiten la información genética contenida en el ADN, duplicando el ADN en la reproducción celular.
Los cromosomas son estructuras en forma de bastón que aparecen en el momento de la reproducción celular, en la división del núcleo o citocinesis. Están constituidos químicamente por ADN más histonas puesto que son simplemente cromatina condensada. Su número es constante en todas las células de un individuo pero varía según las especies. Un cromosoma está formado por dos cromátidas (dos hebras de ADN idénticas) que permanecen unidas por un centrómero. El cromosoma puede presentar constricciones primarias (centrómero) que origina los brazos del cromosoma y secundarias que se producen en los brazos y originan satélites. Alrededor del centrómero existe una estructura proteica, llamada cinetocoro, que organiza los microtúbulos que facilitarán la separación de las dos cromátidas en la división celular.

La función de los cromosomas consiste en facilitar el reparto de la información genética contenida en el ADN de la célula madre a las hijas.

SON NUESTROS 22 PARES DE CROMOSOMAS HOMÓLOGOS

Y EL PAR SEXUAL

ADN - CROMATINA - CROMOSOMAS 

Para ayudarlos a comprender y conocer mejor todo sobre

nuestro ADN vamos a ver los siguientes videos:

• CROMATINA Y CROMOSOMAS
• CROMOSOMAS

La cromatina es la sustancia fundamental del núcleo celular. Su constitución química es simplemente filamentos de ADN en distintos grados de condensación. Estos filamentos forman ovillos. Existen tantos filamentos como cromosomas presente la célula en el momento de la división celular. La cromatina se forma cuando los cromosomas se descondensan tras la división celular o mitosis. Existen diversos tipos de cromatina según el grado de condensación del ADN. Este ADN se enrolla alrededor de unas proteínas específicas, las histonas, formando los nucleosomas (ocho proteínas histónicas + una fibra de ADN de 200 pares de bases). Cada nucleosoma se asocia a un tipo distinto de histona la H1 y se forma la cromatina condensada.

La función de la cromatina es: proporcionar la información genética necesaria para que los orgánulos celulares puedan realizar la transcripción y síntesis de proteínas; también conservan y transmiten la información genética contenida en el ADN, duplicando el ADN en la reproducción celular.
Los cromosomas son estructuras en forma de bastón que aparecen en el momento de la reproducción celular, en la división del núcleo o citocinesis. Están constituidos químicamente por ADN más histonas puesto que son simplemente cromatina condensada. Su número es constante en todas las células de un individuo pero varía según las especies. Un cromosoma está formado por dos cromátidas (dos hebras de ADN idénticas) que permanecen unidas por un centrómero. El cromosoma puede presentar constricciones primarias (centrómero) que origina los brazos del cromosoma y secundarias que se producen en los brazos y originan satélites. Alrededor del centrómero existe una estructura proteica, llamada cinetocoro, que organiza los microtúbulos que facilitarán la separación de las dos cromátidas en la división celular.

La función de los cromosomas consiste en facilitar el reparto de la información genética contenida en el ADN de la célula madre a las hijas.

LA SINAPSIS

• LA DIABETES

La Diabetes Mellitus (DM) es un conjunto de trastornos metabólicos que afecta a diferentes órganos y tejidos, dura toda la vida y se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre: hiperglucemia. La causan varios trastornos, siendo el principal la baja producción de la hormona insulina, secretada por las células β del páncreas, o por su inadecuado uso por parte del cuerpo, que repercutirá en el metabolismo de los carbohidratos, lípidos y proteínas.

SÍNTOMAS

• Emisión excesiva de orina (poliuria) 
• Aumento anormal de la necesidad de comer (polifagia)
• Incremento de la sed (polidipsia)
• Pérdida de peso sin razón aparente.
• LA O.M.S. reconoce tres tipos de diabetes mellitus: tipo 1, tipo 2 y diabetes gestacional (ocurre durante el embarazo), cada una con diferentes causas y con distinta incidencia. 

 El Día Mundial de la Diabetes se conmemora el 14 de noviembre.

DIABETES TIPO 1

La diabetes de Tipo 1 (antiguamente denominada diabetes insulino-dependiente o diabetes juvenil) se manifiesta cuando el páncreas pierde su capacidad de producir la hormona insulina. Con la diabetes tipo 1 el mismo sistema inmune de la persona ataca y destruye las células del páncreas que producen insulina. Una vez que esas células son destruidas, nunca más volverán a producir insulina.
Aunque nadie conoce con certeza las causas, los científicos piensan que tiene algo que ver con los genes. Pero generalmente tener los genes no es razón suficiente para tener diabetes. Probablemente una persona ha de tener que estar expuesta a algo más -a un virus, por ejemplo- para tener diabetes tipo 1.
La diabetes tipo 1 no puede ser prevenida y no existe una manera práctica de predecir quien la adquirirá. No hay nada que el progenitor o el niño hubieran hecho para provocar la enfermedad. Una vez que una persona contrae diabetes tipo 1, la enfermedad no desaparece y requiere tratamiento de por vida. Los niños y adolescentes con diabetes tipo 1 dependen deinyecciones de insulina diarias o de una bomba de insulina para controlar los niveles de glucosa en la sangre.

 DIABETES TIPO 2

La diabetes tipo 2 (antiguamente denominada diabetes no dependiente de insulina o diabetes del adulto) es distinta de la diabetes tipo 1. La diabetes tipo 2 resulta de la incapacidad del organismo de responder normalmente a la insulina. A diferencia de las personas con diabetes tipo 1, la mayoría de los enfermos con diabetes 2 pueden seguir produciendo insulina, pero no lo suficiente como para satisfacer las necesidades del organismo.

DIABETES GESTACIONAL:(llamada tambien diabetes mellitus gestacional).

La diabetes mellitus gestacional (DMG) es una forma de diabetes mellitus inducida por el embarazo. No se conoce una causa específica de este tipo de enfermedad pero se cree que las hormonas del embarazo reducen la capacidad que tiene el cuerpo de utilizar y responder a la acción de la insulina. El resultado es un alto nivel de glucosa en la sangre (hiperglucemia). La incidencia de la DMG es de un 3-10% de las mujeres embarazadas.

SÍNTOMAS

Los síntomas que se pueden presentar abarcan:

• Visión borrosa
• Fatiga
• Infecciones frecuentes, incluyendo las de vejiga, vagina y piel
• Aumento de la sed
• Incremento de la micción
• Náuseas y vómitos
• Pérdida de peso a pesar de un aumento del apetito

FACTORES DE RIESGO

Los factores de riesgo para sufrir DMG son:

• Historia familiar de diabetes tipo II.
• Edad de la mujer, a mayor edad mayor riesgo. Embarazos después de los 30 años.
• Raza, son más propensas las afroamericanas, nativas norteamericanas e hispanas.
• Obesidad.
• Diabetes gestacional en otro embarazo.
• Haber tenido en un embarazo previo un niño con más de 4 kilos.
• Fumar dobla el riesgo de padecer diabetes gestacional.

La placenta sostiene al bebé mientras éste crece.Las hormonas de la placenta ayudan al desarrollo de éste pero esas mismas hormonas impiden la acción de la insulina en el cuerpo de la madre, Esto se conoce con el nombre de resistencia a la insulina..Esta resistencia a la insulina impide que el cuerpo de la madre use la insulina.Puede necesitar hasta tres veces más insulina.

La diabetes gestacional comienza cuando el cuerpo no es capaz de producir y  usar toda la insulina que necesita  para el embarazo . Si no hay suficiente insulina la glucosa no puede separarse de la sangre y convertirse en energía, entonces la glucosa se acumula en la sangre hasta alcanzar niveles muy elevados, conocido con el nombre de HIPERGLUCEMIA.
Esta diabetes se manifiesta en los últimos meses de embarazo, el bebé ya está formado pero recordemos que aún continúa creciendo, por tal razón no causa defectos de nacimiento como  sí ocurre en las madres que presentan diabetes antes del embarazo.Cuando una mujer presenta diabetes gestacional su páncreas trabaja demasiado para producir insulina, pero la insulina no disminuye los niveles de glucosa en la sangre.Si bien la insulina no pasa por la placenta, la glucosa y otros nutrientes lo hacen, por lo tanto demasiada glucosa en la sangre pasa por la placenta dando al bebé niveles elevados de glucosa. Esto causa que el páncreas del bebé produzca más insulina para descartar la glucosa en sangre, como el bebé recibe más energía de la necesita para el crecimiento, el exceso de energía se convierte en grasa, esto se conoce comoMacrosomía o sea un bebé gordo.Estos tienen en general problemas de salud.,que pueden ser :

•  Lesiones en los hombros al nacer.
• Debido a la gran cantidad de insulina producido por el  páncreas del bebé, estos vienen con bajos niveles de glucosa en sangre presentando un gran riesgo de problemas y complicaciones respiratorias.
• Los bebés con exceso de insulina se convierten en niños con riesgo de obesidad y adultos con riesgo de desarrollar diabetes tipo II  
• Existe una mayor incidencia de nacimientos por cesárea y traumatismos en el momento del parto, tanto en el bebé como en la mamá por desgarros vaginales.
• El hijo de madre diabética tiene además una mayor probabilidad de desarrollar malformaciones congénitas y presentar inmadurez pulmonar ya que el exceso de insulina fetal retrasa su maduración, a veces se comporta  como si fuese un bebé prematuro, sin serlo.